Les moyens

Le plan autisme 2008-2010 a trois axes principaux. Le second axe comporte quatre objectifs. Leur but est d’améliorer la qualité du diagnostic et de renforcer le nombre de professionnels aptes à le poser. Il s'agit  d’intervenir de plus en plus tôt et d’orienter le mieux possible la personne autiste et son entourage, vers des structures et vers une prise en charge adaptée et pérenne. L’autisme est repéré par un diagnostic et des bilans successifs, il est considéré comme « la porte d’entrée » vers l’accès aux droits de ces personnes. Après avoir diagnostiqué ce handicap, des  soins peuvent être pris en charge comme les séjours en hôpital de jour, les centres d’accueil thérapeutiques à temps partiel. Le système englobe toutes les tranches d’âges, cependant l’offre ce raréfie après 12 ans.


Il existe différents types de moyens pour la famille dans les soins de l'enfant :

Droit à la compensation ( loi du 11 février 2005 sur les droits des personnes en situations de handicap)  qui comprend les aménagements de domicile et des aides de toute nature à la personne ou aux institutions pour vivre en milieu ordinaire ou adapté.

 - L’Allocation d’Education de l’Enfant Handicapés (A.E.E.H.) qui donne la possibilité de prendre en charge le coût des thérapies et de rééducations non couvertes par l’assurance maladie. C’est le cas des psychothérapies, des séances d’ergothérapies…

- Recours à une tierce personne, permise par la prestation de compensation pour les enfants peu autonomes. Cela permet d’accompagner l’enfant dans sa vie quotidienne ou assurer une surveillance dite active. Mais aussi de compenser le rôle des aidants familiaux.

- Centre Ressources Autismes (C.R.A.) instauré par le plan autisme de 2005, sont des structures médico-sociales destinées à toutes les personnes souffrant d’autisme, mais également aux professionnels. 

Les C.R.A. ont pour missions :

       -  l’accueil et le conseil aux personnes et à leur famille
       -  appui à la réalisation de bilans et d’évaluations approfondis
       -  organisation de l’information à l’usage des professionnels
       -  recherches et études
       -  animation d’un réseau régional
       -  conseil et expertise nationale

 

 

 

 

Sources :

-Rapport LETARD.V ., « Evaluation de l’impact du plan autisme 2008-2012 » pages 18 à 25

-PEYRAUD A.-P., Autisme, maison départementale des personnes handicapées (M.D.P.H.) et la loi du 11 février 2005. In: Revue Enfance et psy,n°46, pages 70 à 81

-RYNGAERT LO., Les centres ressources autismes : bilan et perspectives. In Enfance et Psy, n°46, pages 60 à

-Autisme 75 Ile de France sésame. rubrique Présentation, Disponible sur Internet à partir de : www.autisme75.org

-Centre ressources autisme Région Centre. rubrique Le CRA, Disponible sur Internet à partir de : www.cra-centre.org

 

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